Juntos construimos oportunidades

Nuestra História:

Gente Pequeña de Guatemala nace principalmente por la necesidad de visibilizar las necesidades específicas que las diferentes displasias óseas traen consigo, muchos padres estaban desorientados de a dónde acudir para que apoyaran el proceso de crecimiento de sus hijos.

Es por ello que un grupo de profesionales entre ellos una persona con acondroplasia deciden unirse para realizar una asociación que pudiera proveer respuestas para los padres de familia principalmente.

Para dar inicio a la asociación y sus diferentes acciones se realizó el lanzamiento de la misma por medio de un Foro, donde se abordaron temáticas de la talla baja, sus necesidades y la poca visibilización de la condición en el país.

Dentro de ese proceso se contó con alguna asesoría de Alpe Acondroplasia de España, Little people of America; se desarrollaron dos Congresos principalmente con abordaje médico para orientar a los padres de familia y proveerle algunas respuestas con respecto a la condición de la discapacidad de sus hijos y un encuentro nacional con enfoque social.

Luego se empezó a dar acompañamiento y asesoría a personal de salud como de educación para mejorar los procesos de inclusión educativa de los niños, niñas  y jóvenes con acondroplasia y otras displasias óseas.

Durante ese proceso se realizaron acciones de incidencia para que la ley guatemalteca reconociera a las personas de talla baja como personas con una discapacidad, es por ello que se logra en el año 2011 la modificación al artículo uno y tres de la ley 135-96.

Desde su fundación es parte de la Red Iberoamericana de Acondroplasia y actualmente se está participando con  la Fundación Alpe Acondroplasia en un proyecto denominado Ventanas en donde se ha realizado todo un proceso de formación virtual derivado de la Pandemia COVID 19 en dicho proyecto participan organizaciones de Uruguay, Bolivia, México, Uruguay, Argentina, España, Perú, Colombia, entre otros.